新德里，11月12日(IANS):帕金森病(PD)是一种严重的疾病，影响着全球超过1000万人。震颤、全身或四肢过度颤抖、僵硬、行走迟缓和行动困难是其主要表现。
这种疾病也成为患者严重抑郁的一个原因。目前，市场上还没有治愈PD的药物。
然而，印度现在已经发现了一种治疗这种不治之症的潜在方法，其临床试验已经在美国开始。
德里大学已经确定了一种特殊的蛋白质，可以治疗这种疾病。
由德里大学的Diwan S. Rawat教授和美国麦克莱恩医院的Kim教授开发的分子(ATM 399A)的临床试验已经开始。
PD是一种神经退行性疾病，常见症状包括震颤、僵硬、动作缓慢和行走困难，导致明显的行为问题，如抑郁和焦虑。
这种疾病的主要原因是位于大脑中部的黑质神经元死亡。这导致多巴胺和一些蛋白质的缺乏，这些蛋白质是多巴胺神经元存在所必需的。
在寻找治疗这种严重疾病的方法的过程中，拉瓦特领导下的研究人员已经开始了一种合成分子(ATH-399A)的临床试验。
这项研究合作得到了美国波士顿麦克莱恩医院的协助。
拉瓦特说:“这是一段漫长的旅程。创造这样的东西需要巨大的能量。有时你会失去耐心，因为你必须克服无数的障碍，从获得研究资金到申请专利和签署技术转让协议。然而，我们仍然保持专注，现在我们的分子已经达到了一个水平，我们可以希望为人类带来一些好处。”
2021年，德里大学和麦克莱恩医院达成协议，NurrOn制药公司作为合作伙伴加入开发这种分子。
后来，HanAll生物制药和大雄制药与NurrOn制药合作，开始对临床试验1期的人体参与者施用第一剂。
第一阶段研究涉及18至80岁的健康参与者，接受口服剂量的ATH-399A，以评估安全性、耐受性、药代动力学和食物效应。
本研究分为单次上升剂量组(SAD)和多次上升剂量组(MAD)。
ATH-399A一期临床试验的初步结果预计将于2024年下半年公布。
迈克尔·j·福克斯基金会(MJFF)的帕金森研究支持ATH-399A的一期临床试验。
据研究人员称，动物模型研究表明，这种分子可以激活关键的Nur1酶，防止多巴胺神经元的死亡，抑制突触核蛋白的聚集。这些发现最近发表在《自然通讯》杂志上。
拉瓦特说:“最近，Neurone制药公司提供了1000万卢比的研究经费。然而，由于我目前还在试用期，DU的规定不允许我们招收博士生。”
他告诉印度新闻社，与美国的合作始于2012年。
麦克莱恩医院的Kim联系了Rawat，希望能合作开发一种治疗帕金森氏症的分子。
从那时起，两个团队都在努力工作，德里大学的研究人员已经测试了600多种新合成的化合物。
