放射性制药公司Clarity Pharmaceuticals (ASX:CU6)宣布，在其美国诊断试验SABRE中，已有50名患者接受了64Cu-SAR-Bombesin成像。
该试验针对的是psma阴性前列腺癌患者。这是一项多中心、单臂、非随机、开放标签的64cu标记SAR-Bombesin试验。
该公司表示，试验的主要目的是调查该产品的安全性和耐受性，以及其正确检测前列腺癌复发的能力。
该试验的首席研究员Andrei Iagaru博士表示:“我们非常高兴能在SABRE试验中成功为50名参与者成像，这进一步探索了创新的SAR-Bombesin产品的临床益处。到目前为止，临床前和临床研究结果表明，SAR-Bombesin在改善前列腺癌的诊断和治疗方面具有巨大的潜力，给没有其他合适诊断选择的临床医生和患者带来了希望。现在能够用SAR-Bombesin可视化表达胃泌素释放肽受体(GRPr)的病变，有可能改变患者的整个治疗模式。有了更多的工具来检测前列腺癌，我们可能能够更好地诊断并为他们的疾病提供更有效的治疗。
Clarity的SAR技术的独特之处在于，由于64Cu的最佳半衰期，它能够在较晚的时间点对患者进行成像。因此，64Cu-SAR-Bombesin不仅可以在给药当天进行成像，还可以在以后的时间点进行成像，这可能会增加癌症病变诊断的实用性。我们期待分析SABRE试验的数据，希望继续验证该药物的益处，并更好地管理目前面临毁灭性诊断的患者。”
Clarity执行主席Alan Taylor博士表示:“我们很高兴64Cu-SAR-Bombesin成像产品在SABRE II期试验中达到了招募目标。通过我们的临床项目，SAR-Bombesin已经改善了PSMA阴性或低PSMA表达病变患者的前列腺癌管理。我们相信该产品具有巨大的潜力，无论是作为治疗还是作为独立诊断，因为它针对GRPr, GRPr存在于许多癌症中，有可能将其应用范围扩大到psma阴性前列腺癌之外。
“成功的C-BOBCAT和BOP研究人员发起的试验已经显示了SAR-Bombesin的效用，以及它在一些常规诊断成像失败的患者亚组中识别疾病的潜力。我们期待报告更多有关SAR-Bombesin潜在优势的数据，并根据这些结果将该产品推向注册III期试验。”
