本研究由浙江大学医学院邵逸夫医院宋章发小组报告。研究小组使用circRNA微阵列和竞争内源性RNA (ceRNA)微阵列鉴定了circZFR，他们证实了circZFR是一种有希望的CRC诊断和预后的生物标志物。目前，由于缺乏早期症状和有效的早期筛查技术，CRC的发病率和死亡率仍然很高。转移和复发仍然是结直肠癌最常见的死亡原因。因此，寻找新的CRC诊断和预后生物标志物，并阐明其作用机制至关重要。
该团队研究了circZFR的功能，以及促进CRC进展的上游和下游事件。高表达的circZFR直接或通过外泌体促进结直肠癌细胞的增殖和迁移。在小鼠模型中，circZFR刺激肿瘤生长，促进肺和肝转移。从机制上讲，CRC细胞中的ESRP1可能会增强circZFR的产生。致癌蛋白BCLAF1与circZFR结合，阻止BCLAF1的泛素化降解。此外，circZFR吸收miR-3127-5p促进RTKN2表达。这些发现支持使用circZFR作为CRC诊断的潜在生物标志物和未来治疗的理想靶点。
研究进一步表明，TCP1-CD-QDs纳米载体能够将circZFR siRNA (si-circZFR)携带并递送至结直肠癌组织的血管中，有效抑制肿瘤生长。“环状rna独特的环结构使它们非常稳定，这意味着这些分子在早期筛查、诊断和预后方面具有很强的生物标志物潜力。我们对circZFR的研究将为该领域的研究人员探索更多新颖的功能circrna提供帮助”。该研究的主要作者宋章发指出。
参见文章:
CircZFR通过稳定BCLAF1和调节miR-3127-5p/RTKN2轴促进结直肠癌的进展
