脆性X染色体综合征的发育起源可以追溯到产前阶段，这与之前的理解有很大的不同。研究人员强调了FMRP蛋白的核心作用，并介绍了一种治疗受该综合征影响的脑细胞的潜在方法。
研究结果从根本上改变了科学家对脆性X染色体综合征发育起源的理解，并提出了一种治疗因功能障碍而受损的脑细胞的潜在方法。
脆性X综合征是最常见的遗传性智力残疾，可能在出生前就在脑细胞中出现，尽管通常要到3岁或更晚才会被诊断出来。
威斯康星大学麦迪逊分校的研究人员10月10日在《神经元》杂志上发表的一项新研究表明，FMRP是脆性X综合征患者体内缺乏的一种蛋白质，在产前发育过程中与线粒体的功能有关，线粒体是产生能量的细胞的一部分。他们的研究结果从根本上改变了科学家对脆性X染色体综合征发育起源的理解，并提出了一种治疗因功能障碍而受损的脑细胞的潜在方法。
被称为线粒体的能量制造细胞器(绿色部分)在细胞内产生能量，但在患有脆性X综合征的人的神经元(红色部分)中却没有发挥应有的作用。威斯康星大学麦迪逊分校的研究人员已经确定了一种与线粒体功能障碍有关的蛋白质和基因，以及一种潜在的治疗方法。作者:沈敏杰，威斯康星大学麦迪逊分校
FMRP的核心作用和影响
这项研究由四名博士后——沈敏杰、Carissa Sirois、Yu (Kristy) Guo和Meng Li领导，他们在威斯康星大学麦迪逊分校威斯曼中心神经科学教授和神经发育疾病研究员Xinyu Zhao的实验室工作，发现FMRP调节一种名为RACK1的基因来促进线粒体功能。通过使用一种增强线粒体功能的药物，他们能够拯救因缺乏FMRP而受损的脑细胞。
患有FXS的人可能会出现发育迟缓——在预期年龄不会坐、不会走或不会说话——以及轻度到重度的智力障碍、学习障碍以及社交和行为问题。大约一半的人还被诊断为自闭症谱系障碍。
Zhao在之前的研究中发现，模仿FXS的FMRP缺陷小鼠的线粒体更小，更不健康。深入研究后，他们还发现FMRP调节与线粒体分裂融合有关的基因，线粒体融合成更大形状的过程是为了为细胞产生更多的能量。
赵新宇是威斯康星大学麦迪逊分校威斯曼中心的神经科学教授和神经发育疾病研究员。她实验室的四名博士后领导了这项研究。资料来源:威斯康星大学麦迪逊分校
从小鼠到人类神经元:比较分析
在这项研究中，研究人员培养了从诱导多能干细胞中培养出来的被称为神经元的脑细胞。由于干细胞来自患有FXS的人，研究人员可以在细胞水平上研究这种疾病的发展，确定人类细胞中的线粒体是否经历了与小鼠相似的问题。
“事实上，我们发现人类神经元也有碎片化的(更小的)线粒体，”赵说。他们还发现，来自FXS患者的神经元中的线粒体较少，而在模拟FXS的小鼠的神经元中没有发现这一点。
“在人类神经元中，这是一种双重缺陷。不仅仅是裂变融合，还可能在线粒体的产生中，”赵说。
尽管人们早就知道FMRP与FXS密切相关，但这项新发现明确了该蛋白在FXS早期发展中的作用。
FXS的症状在婴儿出生后很久就会出现。许多婴儿在表现出发育缓慢、自闭症特征或发育缺陷之前，似乎发育正常。患有FXS的儿童通常在三岁或更大的时候被诊断出来。
赵说:“这意味着许多科学家一直认为FMRP对出生后的成熟状态更重要。”
l链接FMRP, FXS和自闭症
FMRP是一种调节信使RNA使用的蛋白质，信使RNA是DNA的一种工作拷贝，用于产生细胞内发生的蛋白质。研究人员发现，许多与FMRP相互作用的mRNA链与自闭症有关，这为FXS和自闭症谱系障碍之间提供了分子联系。出乎意料的是，许多fmrp结合的mrna是由被归类为必需基因的基因表达的，这些基因在产前发育期间非常忙碌，但在出生后活性较低。
赵说:“这意味着FMRP在产前发育中有一个我们以前没有真正考虑过的功能。”“我们发现FMRP也调节产前发育的事实非常有趣，实际上表明我们在脆性X综合征中看到的一些影响已经在产前发育中发生了。”
潜在的治疗和未来的研究
其中一个重要基因是RACK1，首次被发现在FXS中起作用。
“当RACK1在脆性X神经元中较低时，线粒体就会受到影响，神经元就会表现出线粒体缺陷和过度兴奋性，就像未成熟的神经元一样。但当我们重新引入RACK1时，我们可以拯救它，”赵说。
研究人员利用来自患有FXS的个体的培养神经元来筛选药物，发现了一种名为来氟米特的药物，可以纠正线粒体缺陷。治疗改善了线粒体功能，降低了神经元的过度兴奋性。
接下来，赵想对线粒体功能障碍进行详细的生化分析，并找出哪些关键蛋白质在fxs影响的神经元中较少存在。她还致力于更好地了解RACK1和来氟米特是如何挽救线粒体功能的。
参考:“RACK1基因的FMRP调控对胎儿皮质发育至关重要”，作者:沈敏杰，Carissa L. Sirois，郭宇，李梦，Dong Qiping, Natasha M. mndez - albelo，高宇，Saniya Khullar, Lee Kissel, Soraya O. Sandoval, Natalie E. Wolkoff, Sabrina X. Huang，许志燕，Jonathan E. Bryan, Amaya M. Contractor, Tomer Korabelnikov, Ian A. Glass, Dan Doherty, Jon E. Levine, andr
M.M. Sousa，常强，Anita Bhattacharyya，王daifeng, Donna M. Werling，赵新宇，2023年10月10日，神经元。DOI: 10.1016 / j.neuron.2023.09.014
这项研究的其他合作者包括魏斯曼中心的研究员张强、Anita Bhattacharyya、Andre Sousa、Daifeng Wang、Donna Werling和威斯康星大学麦迪逊分校的神经科学教授Jon Levine。
这项研究得到了联合国的资助美国国家卫生研究院(R01MH118827, R01NS105200, R01MH116582, R01MH118827, R01HD064743, R01NS064025, R01AG067025, U01MH116492, P51 OD011106, U54HD090256, P50HD105353, R24HD000836和T32 GM141013)和国防部(W81XWH-22-1-0621)。
