这是8月29日在马里兰州白橡树市美国食品和药物管理局总部外拍摄的标志。
安德鲁·凯利|路透社
美国食品和药物管理局警告说，一些Tydemy避孕药可能无效，几天前该制造商召回了在美国销售的两批药物
FDA表示，有问题的药物可能导致意外怀孕。到目前为止，该机构尚未收到与Tydemy有关的任何不良事件的报告。
生产商罗宾制药公司于7月29日宣布自愿召回两批Tydemy。这些批次的药片在2022年6月3日至2023年5月31日期间在美国销售。
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Lupin在上周的一份声明中表示，它召回了这批药品，因为其中一批药品的抗坏血酸含量低，而“已知杂质含量高”。该公司表示，抗坏血酸的显著减少可能会影响产品的有效性。
露平说，公司正在向批发商、分销商、连锁药店和超市通报这一问题，并正在努力将受影响的药片下架。该公司表示，任何有受影响药品库存的商店、分销商或批发商应立即停止销售这些药品。
可能无效的Tydemy批次来自批号L200183和L201560。
露平建议患者继续服用药物，并立即咨询医生，寻找另一种避孕方法。
