德克萨斯大学圣安东尼奥分校(UTSA)科学学院化学副教授兼创新药物发现中心(CIDD)主任斯坦顿·麦克哈迪(Stanton McHardy)正在与一项190万美元的奖励合作开发下一代乳腺癌治疗药物。McHardy将与德克萨斯大学圣安东尼奥健康科学中心(UTHSCSA)癌症治疗研究中心分子医学教授李荣合作。
根据美国癌症协会的数据，乳腺癌是女性癌症死亡的第二大原因，每年约有4万名女性因乳腺癌而死亡。每年有近23.3万例新病例被诊断出来，在美国，每8名女性中就有1名(12%)会在一生中患上浸润性乳腺癌。目前，美国有超过280万乳腺癌幸存者。
McHardy和Li的研究“调节er - β抗肿瘤活性的药物靶点”由德克萨斯州癌症预防研究所(CPRIT)资助，将支持发现新的乳腺癌治疗方法的独特研究。研究人员将研究新的小分子是否能利用抗肿瘤活性对抗乳腺癌。
“这笔资金为UTSA和UTHSCSA在多学科内促进药物发现研究的合作提供了更多机会。这一直是创新药物发现中心的核心任务，”麦克哈迪说。“这项特别的提案专注于癌症项目的转化潜力，将一个高度互动的多学科团队聚集在一起，包括乳腺癌生物学、药物化学、药物发现和开发以及临床肿瘤学方面的专业知识。”
McHardy说，2013年相关试点项目产生的初步数据为CPRIT的拨款申请提供了有力的支持。McHardy和Li合作了一个试点项目，重点是设计和合成新的小分子，以帮助进一步建立Li也在研究的er - β途径。
李的研究将集中在驱动雌激素活性的两种不同的受体，雌激素受体α和雌激素受体β。虽然对er - α的了解更多，但李称er - β为“灰姑娘姐妹”，因为它存在于多达一半的乳腺癌病例中。迄今为止，er - β的治疗潜力在很大程度上尚未得到开发。
“它有很多相似的特征，但在很多情况下，它的行为方式相反，”李说。“在许多情况下，与er - α不同，它抑制肿瘤生长。这项工作的独特之处在于我们发现了如何开启er - β功能，以及如何抑制关闭它的过程。本提案旨在分析这三种可能最大化er - β抗肿瘤活性的方法。”
CPRIT于2007年由德克萨斯州选民成立，投资30亿美元用于德克萨斯州开创性的癌症研究、预防项目和服务。研究人员希望在实验室采取措施，使他们能够将小分子药物用于临床试验。
