一名患有罕见血液疾病的11岁男孩见到了在他6岁时救了他一命的干细胞捐赠者。
41岁的艾伦·麦克派克来自格拉斯哥，他在已故表弟的劝说下签署了安东尼·诺兰干细胞登记表，但此后10年杳无音讯。
他的捐赠改变了来自威尔士卡菲利的瑞恩·布兰德的生活，他在八个月大的时候被诊断出患有钻石黑扇贫血症(DBA)。
这种罕见的遗传性血液疾病会阻止身体产生红细胞。它会导致生长迟缓，使人们患某些疾病的风险更高，比如血癌和骨髓癌。
瑞安34岁的母亲萨姆·布兰德告诉法新社，听到诊断结果“非常可怕”。
“我一直带着他去看医生，因为他又咳嗽又感冒。
“我们给他洗礼，每个人都说他看起来很苍白，很糟糕。我想，我是第一次当妈妈，我应该听从医生的建议。”
瑞安需要每月输血，布兰德夫人说这“非常紧张”。
“这对他和我们来说都很激动，”她补充道。“他们告诉我们，如果不做移植手术，他就会死。”
瑞恩最终在2017年6月接受了麦克派克先生的骨髓移植，布兰德太太说接受这个手术“有点可怕”。
瑞恩今年3月就满12岁了，他的余生都将患有DBA，但由于移植手术，他不再需要每月输血。
他也有学习困难，不会读写，但布兰德太太说:“除此之外，他很好。他喜欢《我的世界》和《Roblox》，他有一个他一直在玩的乐高人偶。他喜欢去度假。”
安东尼·诺兰登记的条款和条件规定，捐献干细胞后两年内不能有任何联系。
该机构表示，这是为了保护患者和捐赠者，但他们可以通过慈善机构匿名联系。
布兰德太太说，两年过去了，一想到能和麦克派克先生取得联系，她“真的很兴奋，但同时也很紧张”。
“我真的很想说声谢谢，”她补充道。“他救了我儿子的命，你真的不能要求更多了。他有自己的家庭，他做的一件小事却产生了巨大的影响。
“如果没有他，瑞恩今天就不会在这里。”
这些家庭于11月在爱丁堡会面。麦克派克先生说:“太棒了。很高兴终于见到了他，也见到了他的家人。他们经历了很多可怕的事情。
“当你看到瑞安生病时的照片和他现在的样子时，你会发现一个巨大的、巨大的不同。”
布兰德太太补充说，瑞安和麦克派克相处得“像着火的房子一样”。
麦克派克先生告诉巴勒斯坦新闻社，他是被患有脑瘤的表姐伊莱恩·戴维森“哄骗”签下的。
“我表弟病得很重，”他说。“我记得是在格拉斯哥，有一个小男孩需要骨髓移植，安东尼·诺兰正在做一项大运动，让人们报名参加。
“当时，我害怕打针，我是在表妹的劝说下报名的。我想，考虑到她所经历的一切，我不能拒绝她。那天我就去捐了。”
在安东尼·诺兰登记簿上登记只需要简单的口腔拭子，直到十年后，艾伦才被告知他与瑞安匹配。
伊莱恩于2009年去世，年仅18岁，麦克派克先生说:“我想她会为能够帮助别人而感到非常自豪。如果有人能帮助她，我们愿意付出一切，但不幸的是，情况并非如此。”
麦克派克表示，在安东尼·诺兰注册是“一件值得做的事情，当你看到注册所能取得的成果时”。
他补充说:“我总是对萨姆说，瑞安做了艰苦的工作，我做了容易的部分。没有什么好害怕的。这不是一个过度侵入性的过程。”
Anthony Nolan的首席执行官Henny brund说:“很高兴听到Ryan活得很充实，并且能够见到他的捐赠者Allan。
雪莉·诺兰(Shirley Nolan)决心要挽救儿子的生命，近50年前，她建立了世界上第一个干细胞登记册，为有需要的患者带来希望。
“每一次配型都给瑞恩这样的人带来了第二次生命的机会，把登记的简单行为变成了一份非凡的救命礼物。”但一个残酷的事实是，干细胞移植每挽救一个生命，就会失去一个生命。
“加入我们的登记处，这样我们就可以帮助更多的病人生存和茁壮成长，再简单不过了，只需几分钟就可以完成我们的在线表格。”
