东芬兰大学和赫尔辛基大学医院的研究人员和临床医生的一项研究为成纤维细胞在血管畸形中调节血管形成的先前未知的作用提供了新的见解。在这项研究中，研究人员证实成纤维细胞参与了静脉畸形的形成。使用阿法替尼(一种ErbB抑制剂)进行药物治疗可减少病变体积。该发现可用于开发治疗血管畸形与纤维成分。
散发性静脉畸形和软组织血管瘤病是影响静脉血管系统的血管异常，形成良性病变，不会自发消退。症状包括运动障碍、水肿、肌肉无力和疼痛，但病变也可能导致危及生命的出血或毁容，这取决于部位和大小。
对症性静脉畸形的一线治疗是经皮硬化疗法，将硬化剂注射到受影响的血管中，使静脉纤维化和阻塞，从而缓解症状。
软组织血管瘤病的治疗方法是手术切除。然而，病变经常复发。目前，没有ema批准的药物治疗存在用于治疗静脉畸形或软组织血管瘤病。
血管畸形是由于血管发育异常引起的。已知血管内皮细胞的体细胞或遗传突变可引发病变的形成。
东芬兰大学和赫尔辛基大学医院的一项新研究表明，除了内皮细胞外，成纤维细胞还参与血管畸形的病变形成。成纤维细胞是通常存在于结缔组织中的细胞。已知它们在伤口愈合和炎症中发挥重要作用，但也显示出增加，例如肿瘤生长。
这项研究在eLife上公开发表，由芬兰东部大学A.I.维尔塔宁分子科学研究所的学院研究员兼兼职教授Johanna Laakkonen的血管生物学研究小组进行。
赫尔辛基大学医院的整形外科医生Pia Vuola说:“由于静脉畸形和软组织血管瘤病的高复发率，以及与侵入性手术或硬化治疗后并发症相关的可能的功能损害，需要更有效的治疗方法。”
“这项研究的发现提高了我们对这些血管异常中血管形成过程中细胞间通讯的理解。“与成纤维细胞有关的发现首次表明，尽管血管畸形被认为仅仅是内皮驱动的疾病，但其他细胞类型也可以影响病变的生长，”东芬兰大学的学院研究员Johanna Laakkonen说。
研究人员发现，用阿法替尼进行药物治疗可以减少静脉病变的体积，这表明在未来，除了内皮细胞外，靶向病变成纤维细胞可能有助于开发血管异常的治疗方法。可以根据这些发现开发新的药物疗法。
了解细胞类型如何在血管疾病中相互作用是Laakkonen研究小组的核心研究兴趣之一。目标是将这些发现用于改善心血管疾病的治疗。
更多信息:Suvi Jauhiainen等人，ErbB信号是纤维成分血管病变的潜在治疗靶点，eLife(2023)。DOI: 10.7554 / eLife.82543期刊信息:eLife
东芬兰大学提供
引用:学习演示
成纤维细胞参与血管畸形的形成——一个潜在的治疗新靶点(2023,11月7日)
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