一名11岁的男孩在接受Specsavers眼科常规检查后被诊断出患有晚期脑瘤。
罗伯特·史密斯来自德比郡朗伊顿，他喜欢玩游戏、乐高积木，还梦想着去迪士尼乐园，但他的生活对他这个年龄的男孩来说却很不正常。
他已被诊断为弥漫性固有脑桥胶质瘤(DIPG)，一种高度侵袭性和难以治疗的脑瘤。
它发生在脑干的一个叫做脑桥的区域，脑干是大脑中最低的、茎状的部分，它控制着身体许多最重要的功能，如呼吸、血压和心率。
他的母亲克莱尔·史密斯(Clare Smith)回忆起听到这个消息的那一刻，几乎忍不住流下了眼泪。
34岁的史密斯女士说:“我们在8月19日得到了正式诊断。这个诊断对我们全家来说是完全震惊的，因为这是在Specsavers的常规视力检查中发现的，目前，罗伯特没有任何症状，但这可能很快就会改变。
“起初并没有肿瘤的迹象。他做了预检查，医生看着他的眼睛，叫我出来。她告诉我大脑有压力，我们需要去医院。”
罗伯特和他的弟弟奥利弗分别在四岁和两岁时被诊断出患有自闭症。
8月19日，小女孩被紧急送往德比市的眼科诊所后，在诺丁汉的女王医疗中心进行了CT扫描。
当天下午，医生告诉他的家人，他们在他的脑干发现了一个肿瘤。
史密斯夫人说:“罗伯特被转到儿童急诊室，然后转到诺丁汉女王医疗中心的普通医院。
“只有1%的儿童能坚持到5年。平均存活率是9个月。”
谈到罗伯特确诊后他们的生活发生了怎样的变化，史密斯夫人补充道:“我不认为这让我们分开了，相反，这让我们更亲密了。”
“我们正在努力筹集资金，让他去迪士尼乐园。我们尽我们所能让罗伯特的梦想成真。我们只是想在一切还来得及之前，尽可能快地制造回忆。
“不幸的是，在这种情况下，他们会瘫痪。他们难以吞咽，难以呼吸。
“局势并不平静，也不和平。他们开始睡得越来越多，直到再也醒不过来。这真是令人震惊。说实话，我还是不愿意相信。”
她说她每天晚上都会检查罗伯特的呼吸多次，然后早上起来观察他的动静。
史密斯夫人补充道:“我知道这正在发生。每天晚上睡觉前，我都在想我的儿子第二天早上是否还会醒着。
“他知道自己得了脑瘤。但是我们不想让他在睡觉的时候害怕。
“我们正在努力让他享受他的童年，当他还能。他可以活动，可以说话，可以去上学，可以吃麦当劳，和他的哥哥一起享受时光。”
罗伯茨的愿望之一是去迪士尼乐园，目前他们一家已经筹集了3450英镑来帮助“让罗伯特的旅程变得精彩”。
罗伯特的家人在GoFundMe网站上写道:“我们非常感谢你的任何捐款，让罗伯特的旅程变得精彩，让幸福的回忆永存。我们旅行后剩下的钱将用于DIPG的研究，帮助其他家庭不要经历我们目前所经历的事情。”
“家庭筹款日”将于10月8日上午11时至下午4时在Long Eaton的The Corner Room举行。
活动组织者之一黛米·布朗说:“我是从一个朋友那里听说罗伯特的。我们一起帮助隆伊顿的三个孩子，他们都患有癌症。
“我们想做点有趣的筹款活动，帮助这些家庭留下更多的回忆。罗伯特非常慷慨，他说他唯一的愿望就是他的兄弟姐妹能得到一台电脑。
“但我们知道，他的家人一直想带他去迪士尼乐园，但他们一直没有实现目标。
所以很明显，我们必须在10月8日之前为罗伯特和其他孩子们筹集资金，让他们的梦想成真。”
